Отправлено: 05.02.13 02:37. Заголовок: О воле к жизни.
Когда кто-либо жалуется на трудности жизни - для сравнения хочется приводить примеры людей, которым гораздо сложнее... А они борются и держатся на плаву, преодолевая все трудности...
В 1995 году 37-летний китаец Пенг Шулинь был буквально надвое перезан грузовиком. Врачи сразу поняли, что нижнюю часть туловища мужчины уже не спасти, однако сумели сохранить ему жизнь, и с тех пор нижняя часть тела у него отсутствует.
Китаец подвергся серии сложнейших операций, в ходе которых врачи изменили месторасположение почти всех его внутренних органов. В частности, медики серией операций пересадили кожу с головы пострадавшего вниз, зарастив таким образом зияющую рану разрезанного надвое туловища. Многие годы Шулинь был прикован к постели, поскольку любое неосторожное движение могло привести к осложнениям. Тогда даже врачи и подумать не могли, что когда-нибудь их пациент вернется к нормальной жизни. Однако китаец, рост которого составляет 78 сантиметров, не потерял тяги к жизни и собственной волей стал возвращать себе способность двигаться. Скрытый текст
Вначале он развивал руки, после чего стал отыскивать подходящую компанию, которая бы занималась изготовлением протезов. Выход нашли китайские доктора из китайского исследовательского Центра реабилитации. Специально для Шулиня специалисты разработали кожух яйцевидной формы, в который помещается нижняя часть тела пациента. К этому кожуху прикрепляются механические приспособления-конечности для ходьбы. Благодаря новейшим разработкам в медицине, Шулинь вернул себе способность ходить. Интересно, что Пенг открыл свой собственный супермаркет со сниженными ценами. Название у него соответствующее - Half Man-Half Price Store, что переводится как Магазин Полчеловека-Полцены... http://uadoc.ucoz.com/publ/polcheloveka_udivljaet_svoej_zhiznesposobnostju_foto/21-1-0-336
Отправлено: 31.03.13 08:12. Заголовок: Сильная девушка Эйми..
Сильная девушка Эйми Маллинз
Эта красивая девушка Эйми Маллинз по-настоящему сильна, как душевно, так и физически. Она из тех, кто не ломается, когда с ними жизнь обходится жестко.
У нее врожденная патология малой берцовой кости, из-за которой в возрасте одного года она потеряла обе ноги. Несмотря на это, она уже добилась в этой жизни очень много.
Она была одной из лучших пловчих в университетской команде, участвовала в Паралимпийских играх в Атланте, снялась в нескольких фильмах.
Эйми Маллинз вошла в список 50-ти самых красивых людей мира по версии журнала People; ей принадлежит три мировых рекорда в беге на короткие дистанции и прыжках в длину... среди инвалидов — девушка родилась без малоберцовых костей, и в возрасте одного года ей ампутировали обе ноги ниже колена. С тех пор, по словам самой Эйми, она носится, как угорелая.
Эйми Маллинз - Сила Жизни
Сейчас она работает в Пентагоне и занимается модельным бизнесом.
Отправлено: 31.03.13 23:11. Заголовок: Каким бывает настоящ..
Каким бывает настоящее человеческое счастье!
Это не самая радостная новость, но все же о таких людях нужно знать. У этой женщины, нет ног и таза. Она старается вести полноценный образ жизни и радоваться тому, что у нее есть. А у нее имеется полноценная семья: два ребенка и муж. Муж тоже молодец, потому далеко не каждый смог бы жить с такой женщиной. Скрытый текст
Присмотритесь внимательнее к этой фотографии. Это одна из самых примечательных фотографий, которые когда-либо были сделаны. Крошечная ручка ребенка протянулась из утробы матери, чтобы сжать палец хирурга. Кстати, ребенку 21 неделя от зачатия, тот возраст, когда он еще может быть законным образом абортирован. Крошечная ручка на фотографии принадлежит ребенку, который должен был родиться 28 декабря прошлого года. Фотография была снята во время операции в Америке. Первая реакция — отпрянуть в ужасе. Похоже на крупный план какого-то ужасного происшествия. А затем вы замечаете, в самом центре фотографии, крошечную ручку, схватившуюся за палец хирурга. Ребенок в буквальном смысле слова хватается за жизнь. Поэтому это одна из самых замечательных фотографий в медицине и запись одной из самых экстраординарных операций в мире. Она показывает 21-недельного зародыша в утробе матери, перед самой операцией на позвоночнике, которая требовалась, чтобы спасти ребенка от серьезного повреждения мозга. Операция проводилась через крошечный разрез в стенке матери и это самый молодой пациент. На этом сроке мать может выбрать сделать аборт... Но воля к жизни у человека проявляется с момента зачатия. И с того самого первого мгновения он начинает сражаться за себя. (С)
Отправлено: 02.11.13 16:41. Заголовок: Андрей Стоянов: «Жиз..
Андрей Стоянов: «Жизнь прекрасна! А со всеми бедами я справлюсь»
Каково это – постепенно лишиться четырех конечностей, не унывая и не опуская голову? Мы встретились с потрясающе влюбленным в жизнь человеком – Андреем Стояновым. Стойким, мужественным и очень обаятельным!
История болезни
С рождения у Андрея не было никаких предпосылок к опасному заболеванию. Обучался в училище, бросил его, работал сначала помощником комбайнера, потом получил права. 18-ти еще не исполнилось, водителем на работу не брали. До армии Андрею оставалось полгода. Парень пошел работать на завод «Арсенал», освоил профессию токаря. «Всего за год я получил три профессии, – рассказывает Андрей Стоянов. – А два года просидел в училище – ничему там не научили. Вот и думай теперь, где лучше. Водить машину я вообще с третьего класса умею: отец посадил за руль самосвала. Я ему: «Па, я на коленках у тебя ездить буду!» А он: «Нет, сынок, учись сам». Тогда мне это в душу и запало, захотел получить права.» Андрею исполнилось 18, его признали абсолютно здоровым и годным к службе. Когда молодой человек отслужил год, внезапно у него начала болеть нога. Стоянов обратился в санчасть, ногу вскрыли и никаких патологий не обнаружили. Вскоре распухла рука: медики также ничего не обнаружили. Когда Андрею оставалось полгода до дембеля, заболел большой палец на ноге. Стоянов прошел все необходимые анализы, кардиограмму – снова ничего. Так дотянул до конца службы. В 1986 году Андрей вернулся из армии, а 16 марта 1987 года лег в больницу. На большом пальце открылась язва. Врачи объяснили: у парня слабые сосуды, они забиваются, мышцы воспаляются и зажимают артерии – кровь просто перестает поступать в конечности, начинается гангрена. Андрею сделали операцию. После нее стало, казалось бы, лучше. Стоянов женился, переехал в поселок Торхово Ленинского района, где живет и сейчас. На некоторое время болезнь сделала передышку, но совсем не отступила. Операции следовали одна за другой: гангрена переходила все выше и выше. Результатом стала полная ампутация ног. Андрею было всего 30 лет. Другой человек опустил бы руки, не захотел дальше жить. Но только не Андрей Стоянов! Унывать не в его характере. Он спроектировал для себя кожаный подсумок, а передвигался на руках. Спасибо, что сильные от природы! «Выкинул все штаны и костюмы! – вспоминает Андрей Иванович. – Застегивать их неудобно, да и незачем. Решил, что раз так – буду постоянно ходить в трико. Что ж теперь!» Протезы ног сделать было невозможно: они просто не держались. А о подобных подсумках на заводе даже не слышали. Стоянов сделал чертежи, по которым ему до сих пор шьют такую необходимую вещь. Казалось бы, судьба и так жестоко обошлась с Андреем. Но болезнь, отняв у мужчины ноги, добралась и до рук. Впереди Андрея ждала жизнь без конечностей, бесконечная жизнь. Правую отрезали до локтя: протез на нее надеть невозможно. На левой сначала оставался один мизинец – целое сокровище! «Я этим мизинцем что угодно мог делать, даже сам за собой ухаживать! – говорит Андрей. – А потом пришла и его очередь. Поехал в областную больницу, где мне все предыдущие операции делали, а там сменилось руководство. Старые врачи были мне как отцы! Меня отправили по месту жительства, в Ленинский район. Посмотрел я на эту больницу и решил – здесь резаться не буду. Поехал в железнодорожную. Там меня принял профессор Станислав Степанович Солонский. Цена за день в этой больнице – больше тысячи рублей. А мне там недели полторы-две предстояло провести. Я объяснил, что таких денег у меня просто нет. Сели, поговорили с ним. Он взял меня на бюджетное место. И это был первый человек за всю мою жизнь, который перед операцией спросил, как я хочу, чтобы отрезали руку. Я попросил оставить культю подлиннее, чтобы была возможность прикрепить протез. После операции проснулся и вздохнул с облегчением: слава Богу, просьбу мою выполнили. Хоть что-то осталось. Правда, вариантов протезов практически не было – или косметический с резиновой кистью, или чересчур длинный и неудобный металлический. Остановился на последнем варианте – им я хоть что-то могу сейчас делать. Если накрыто на стол – ем сам, могу также из холодильника колбасу, к примеру, достать и откусить. Как видите, сам прикуриваю сигареты, сам беру трубку мобильного телефона и могу с него позвонить. На жизнь зарабатываю сваркой – это тоже получается без труда. Я вообще легко учусь всему, что мне нужно и интересно, – стоит раз посмотреть и попробовать.»
История любви
С первой женой Андрей разошелся, когда еще не лишился конечностей. Не сошлись во взглядах. 7-летняя дочка Лена приняла решение остаться с отцом. А через некоторое время друзья Андрея познакомили его с Натальей. Молодые люди влюбились друг в друга и стали жить вместе. Наталья переживала с Андреем все трудности бок о бок. Женщина помогает своему любимому есть и одеваться, ходит вместе с ним на рыбалку и ездит на отдых. Совместных детей у них нет, но Андрей и Наталья уже 15 лет прекрасно принимают и любят своих детей от прошлых браков: сына Натальи и дочь Андрея.
За рулем
Добиваться своего и переступать через трудности Андрей научился с детства. На велосипед, а позже и на мотороллер, у матери денег не было. Поэтому Стоянов собирал их своими руками из железок. Когда захотел мотоцикл – зарабатывал на него деньги на заводе, трудился в две смены.
В 30 лет Андрей уверенно управлял автомобилем двумя руками. Прошло более 10 лет. Рук не стало, а уверенность осталась. Свой стаж за рулем Андрей продолжает и сейчас. У него уже вторая «Ока», оборудованная специально для инвалидов – педали газа/тормоза выведены на руль. Автомобиль тоже не просто достался: пришлось неоднократно ходить по кабинетам чиновников, чтобы взять взаймы деньги, отдавая их с небольшой пенсии. О безвозмездной помощи Андрей и не думает. Отсутствие рук и ног не мешает мужчине оставаться профессионалом. Периодически он возит в город соседей, ежегодно ездит с семьей отдыхать на Селигер. А самой дальней стала поездка в Нижегородскую область – на присягу к сыну Натальи – проехали более семисот километров! Правда, сейчас с вождением возникли проблемы. Срок действия прав Стоянова истек, а новые ему отказываются выдавать. Аргументируют, что водить он не может.
«В Барнауле есть такой же инвалид без рук и без ног, – рассказывает Андрей. – Так он не просто водитель, а водитель такси! И ему официально дали права. А мне даже самого себя во-зить не разрешают, хотя в аварии я ни разу не попадал, рулю аккуратно и уверенно. И что прикажете делать? Так и езжу пока с просроченными...»
«Пусть говорят»
Андрей – герой уже многих телевизионных передач. Истории про него снимали «Рен-ТВ», «Перец», «5 канал». Но самым значительным в жизни стало участие в программе Андрея Малахова «Пусть говорят». Передачу назвали «Вторая половина». И во главу угла поставили тот факт, что Андрей с Натальей до сих пор не расписаны. В конце эфира Малахов уговорил Андрея сделать предложение Наталье. Теперь их ждет свадьба, а на бракосочетании у туляков споет их любимый певец Трофим. «Честно, не знаю, зачем это мне, – говорит Андрей Стоянов. – Жениться я не собирался. Живем душа в душу уже 15 лет: ну для чего нам штамп? Свадьбу организует теперь Первый канал. А до этого мне запрещено сниматься в других передачах, я как бы у них под опекой нахожусь. Они же обещали решить и другие мои проблемы: с новой машиной, с правами, с более удобными протезами. Надеюсь, так все и будет!»
Оптимист по жизни
«Я считаю, – говорит Андрей, – человек – это такое животное, которое всегда приспособится. Еще когда только отрезали ноги и начинали болеть руки, я готовился морально ко всему. Болят пальцы – держу руль локтем, привыкаю. Жить-то надо! И сейчас мы стараемся, копим деньги, достраиваем потихоньку дом. Надеяться в этой жизни нужно только на себя! И дочку этому с детства учил. Она у меня теперь все может: починить машину, столярные, слесарные дела выполнять. А сама фельдшер, работает на скорой – «чинит людей». Мне бабушки соседские как-то говорили, чтобы я в церковь сходил, Богу помолился, попросил Его. А о чем просить-то? О руках-ногах, деньгах? Ничего не даст. Нет, конечно, кто-то исцелялся. Но это совсем не мой случай... Поэтому я только дома перед иконкой благодарю Его за то, что хоть что-то у меня есть... А с остальным я справлюсь сам!» http://myslo.ru/city/people/znaj_nashih/andrey-stoyanov-zhizn-prekrasna-a-so-vsemi-bedami-ya-spravlus
Отправлено: 05.01.14 12:10. Заголовок: Меня всегда поражало..
Меня всегда поражало, как из серьёзных травм люди выходят не только победителями, но ещё и поднимают других духовно... Вот тот самый случай, где, подняв себя после серьёзной травмы позвоночника, парень воспитал целый коллектив удивительных артистов, способных заряжать мир оптимизмом.
Вот после церемонии награждения, которая по сочинской традиции проходила на "Medal Plaza", по микст-зоне навстречу журналистам идет серебряная медалистка Паралимпиады-2014 в скоростном спуске Инга Медведева.
Инга в специальной форме для наших призеров и чемпионов: красные вельветовые брюки, короткая куртка в цветах российского флага. В этот самый момент едва заметная хромота - единственное внешнее напоминание об аварии 1990 года, после которой спортсменка потеряла ногу. Тогда Инге было 11 лет, а ногу ей переехал грузовик, раздробив кости так, что лечить было нельзя, нужно было ампутировать. Тот несчастный случай сломал только кости, но не сломал характер. Девочка начала заниматься горными лыжами, и уже в 15 была в составе сборной. Сейчас Инге 35. Сочи - ее пятая Паралимпиада. В 1998 году в Нагано Медведева заняла шестое место, в 2002-м в Солт-Лейк-Сити - третье. С Паралимпиады-2006 в Турине и из Ванкувера-2010 вернулась без медалей. В Сочи - выиграла "серебро". И это только первый старт. Инга собирается выступать во всех пяти дисциплинах горных лыж: скоростном спуске, слалом, гигантском слаломе, супер-гиганте, супер-комбинации. Спортсменов-паралимпийцев такого уровня очень мало.
Инга, горные лыжи - травмоопасный вид спорта. А вы еще и во всех дисциплинах соревнуетесь. Хотя с виду вы такая хрупкая…
Инга Медведева: Мне кажется, русские женщины способны на все. Даже на одной ноге проехать скоростной спуск на мужской трассе. В этот раз у меня все получилось. Но у меня перед глазами примеры наших горнолыжниц: вице-чемпионка Олимпиады-1994 в Лиллехаммере в супергиганте Светлана Гладышева, директор моей школы, советская горнолыжница Надежда Андреева, победительница этапов Кубка мира, участница четырех зимних Олимпиад Варвара Зеленская. Это такие сильные женщины, настоящие победительницы. Вспоминала их перед стартом. Старалась тоже поверить в себя. Быть сильной и успешной.
Как вам сочинская трасса?
Инга Медведева: Трасса сложная. У нас проходили здесь чемпионат России и Кубок мира. Но сейчас она более скоростная и отвесная. Сегодня я даже упала на просмотре трассы пред стартом. Боб зацепил мой аутригер (специальная палка) и потащил меня вниз. Но все обошлось.
Кто за вас болел? Кому первому позвонили после выступления?
Инга Медведева: Дома за меня болели дочка и мама. Правда, дочка еще маленькая, пока не понимает, что такое медаль Паралимпиады. Ей хочется, чтобы я привезла шоколадную медаль. Но, когда мы встретимся и я ей покажу эту награду, думаю, она все поймет.
У нас так давно не было медалей в горнолыжном спорте. А тут в первый день сразу три…
Инга Медведева: После Солт-Лейк-Сити не было медалей. Поэтому хочу выразить огромную благодарность Параолимпийскому комитету России, который поверил в наш вид спорта, в нашу молодую команду - я тут один ветеран, в наших новых тренеров и ски-мастеров, профинансировал нашу подготовку. У нас же очень затратный вид спорта. Не все иностранные команды могут позволить те выезды, ту экипировку, которые есть у нас. Например, в августе мы тренировались в Чили. Один день тренировок - то есть аренда трассы - стоит около 5-7 тысяч долларов. Нереально дорогой вид спорта. Иностранцы завидуют. А у нас пошли результаты.
Как себя чувствуете на домашних Играх?
Инга Медведева: Ощущение, что я дома, а это открытый чемпион России, и иностранцы приехали со мной побороться. Если честно, думала, что степень волнения и ответственности в Сочи будут намного больше. А оказалось - наоборот. Волонтеры говорят по-русски, еда русская… Нет отвлекающих, дискомфортных факторов. Ты полностью настроен и сконцентрирована на своем деле, на трассе. Мне очень помогли домашние стены. У меня уже есть серебряная медаль. Но это только начало. Впереди еще четыре дисциплины.
Интересно В Солт-Лэйк-Сити, когда российская команда только сформировалась, с экипировкой было сложно, с скоростной спуск вообще не тренировали, Медведева выступала на мужской лыже для слалома-супергиганта, на которой она до этого никогда не стояла. Но Инга стартовала и стала третьей.
Как два незрячих человека любят друг друга, создают свой бизнес, растят двоих детей и помогают другим
Родители включают телевизор: для трехлетней Даши наступает время мультиков.
— Что там? Что-то советское? — спрашивает папа Сергей.
— Старая версия «Волка и семерых козлят», — определяет мама Лена.
Определяет по звуку, потому что и Сергей, и Лена — слепы. Они наперебой поясняют содержание мультфильма дочери, уставившейся в экран. Младший, трехмесячный Витя, еще мал для мультиков, он засыпает у матери на руках.
Сергей и Лена Новиковы вместе уже десять лет. Познакомились в библиотеке для незрячих: Лена возглавляла там юридический отдел, а Сергей работал в издательстве, выпускающем книги, набранные шрифтом Брайля. Оба закончили МГУ на общих основаниях, он — истфак, она — юрфак. Лена окончательно потеряла зрение от глаукомы за год до поступления, в семнадцать: «Читать уже не могу, а поступать хочется: надо как-то дальше жить». Готовилась к экзаменам на слух — мама читала ей учебники. Сочинение на вступительном экзамене печатала на машинке. И — поступила. Каждый день Лена одна ездила в университет на метро, а позже, на работу — даже на электричке из Подмосковья.
Сергей лишился зрения в 14 лет, но и до этого видел едва-едва. Он с первого класса учился в спецшколе для слабовидящих и незрячих. Там читали и писали по Брайлю, учили вслепую готовить еду и ориентироваться, на физкультуре дети играли с гремящим мячом.
— Благодаря этому я теперь могу играть в мяч с Дашей, — говорит он. — Может быть, поэтому она не совсем понимает, что мы не видим.
Трехлетняя дочь часто пытается показать родителям свои рисунки — и вообще окружающий мир. Вот она вбегает в комнату со своими трусами:
— Пап, смотри, какие красивые!
— Покажи, — отец раскрывает ладони.
Трусы и вправду красоты невозможной, розовые и с принцессами. Но на ощупь этого не узнать. А вот с помощью приборов — можно. В доме у Новиковых полно технических приспособлений для незрячих, российских и зарубежных. Часы, сообщающие голосом время, дату и даже фазу луны, определители уровня жидкости в кружке, звуковые индикаторы заряда батареек...
— Одни слепые живут в девятнадцатом веке, а другие — в двадцать первом, — говорит Сергей.
Специальные приборы позволяют им жить самостоятельно, вести свой бизнес и ухаживать за двумя детьми.
— Я вот не могу обойтись без определителя цвета. Не одевать же мне Дашу в розовое платье с зелеными колготками, — говорит Лена.
Прибор нужно приложить к предмету, и он объявляет его цвет — вплоть до оттенков. Все родительские приспособления «проходят госприемку» у Даши: она любит играть с определителем цвета, хотя знает цвета получше прибора. Сергей принес показать мне ультразвуковой локатор — он вибрирует, если впереди препятствие, с его помощью можно передвигаться в незнакомом месте. Локатор быстро утащила дочка: она обнаружила, что, вибрируя, коробочка ползет по полу, и отдавать его долго отказывалась.
Про приспособления, расширяющие возможности незрячих, в России знают далеко не все слепые, и даже не все врачи. В 2009 году Сергей и Лена побывали за границей, зашли в магазин тифлотоваров (приспособлений для слепых) и были потрясены обилием удивительных приборов. Вернувшись в Москву они вместе со своим товарищем (тоже незрячим) организовали интернет-магазин таких товаров. Многое они первыми ввезли в Россию — конкурентов тогда у них не было вообще. Теперь появились, но Новиковы не огорчаются: главное, у людей появился доступ к необходимым вещам.
— Мы же не для прибыли фирму создавали, — говорит Сергей. — Мы не можем никого вылечить, но можем сделать так, чтобы люди смогли больше. Мониторим новинки на рынке, я переписываюсь с зарубежными поставщиками — у меня хороший английский.
Специальная программа доступа проговаривает весь текст, выведенный на экран компьютера. Проговаривает так быстро, что для меня звучит как абракадабра. А Сергей с Леной настолько привыкли, что свободно пользуются почтой и скайпом, каждый день работают в интернете. Магазин процветает.
— Кто-то организует свою жизнь так, что их всюду водят, других полностью обслуживают — так им никакие приборы не нужны. Одни хотят жить интересной жизнью, а другие — выбить из государства как можно больше денег за свою инвалидность, — продолжает Сергей. — Люди привыкли жить, обходясь минимумом, их это устраивает. Чтобы начать бороться, они должны узнать, что есть другая жизнь, захотеть ее. Меня спрашивают: почему у вас все такое дорогое? Вы лучше спросите, почему Австрия делает приборы со встроенным русским языком, а мы не можем.
Их мечта — продвинуть российские тифлотовары на мировой рынок. В нашей стране, например, делают определитель купюр, но он стал бы куда дешевле и проще, если бы его изготавливали фабрично, а не собирали на коленке. Но для этого необходимы большие объемы производства, на которые не хватает капитала. На субсидии государства Новиков не надеется.
Они некрасивые. Лена полновата, Сергей сутулится, а его невидящие, белые глаза пугают непривыкшего человека. Но в их маленьком мире звуков и ощущений — они прекрасны. У него мягкий бархатный голос, и он не умолкает — Сергей беспрестанно шутит. «Ах, папа!» — отмахивается Лена, притворяясь сердитой. У обоих красивые, ухоженные, чуткие пальцы. Оказываясь рядом, они легонько касаются друг друга, чтобы не столкнуться. Передавая предметы, они постукивают по ним, чтобы другой знал, куда протянуть руку. Они безошибочно угадывают, когда Даша тянется за лишней конфетой. На Восьмое марта Сергей дарит Лене и Даше подарки («Мы ведь с мамой женщины!» — гордо поясняет дочка), Лена достает из коробочки парфюм и прыскает на запястье. Но в квартире, кажется, весь воздух душистый — от нежности.
За пределами дома далеко не так комфортно. Семья ежедневно сталкивается с непониманием, нетактичностью и даже грубостью. По дороге в поликлинику Лене с Дашей несется вслед: «Господи, кто ж вам ребенка доверил?!» Мамаши на детской площадке, только знакомясь с Леной, спрашивали, почему она ходит без провожатых. Правда, теперь они говорят: «Да ты сама кого угодно отведешь и приведешь!»
Лена и Сергей не любят, когда их жалеют. У них все хорошо.
Правда, на тихое сидение дома, которое Новиковым так претит, инвалида настраивают не только чиновники и неприспособленная для них уличная среда. Часто это делают его родные.
— Это забота, но какая-то странная, — говорит Лена. — «Не ходи учиться, тебе будет трудно. Не надо работать — сиди дома, не нервируй маму. Не выходи замуж, как вы вдвоем будете жить? Зачем детей рожать, вам будет тяжело». Да! Но мне даже по улице пройти тяжело. Что теперь, сидеть и плакать?
Таких, которые сидят и плачут, Лена с Сергеем знают.
— Это же бесконечная депрессия. Трудно себе представить, — говорит Лена. — А мы спать не успеваем, зато у нас очень весело!
В Себеже тоже живут сильные люди, с потерей зрения не потерявших любви к жизни, к миру, к окружающим. Уже писалось в отдельной теме о Сапега В.Ю. Человек берет заказы на изготовление столярных изделий. Обращайтесь. Качество превосходит изделия, собранные на производстве. Каждая деталь прощупывается руками.
Отправлено: 20.04.14 16:30. Заголовок: А операции по удален..
А операции по удалению глаукомы они не пытались делать? Ведь сейчас по стране несколько крупнейших центров открыто. ( о Новиковых). Счастья им и спокойствия.
Отправлено: 20.04.14 16:36. Заголовок: Мне и моей семье, кс..
Мне и моей семье, кстати было более интересно смотреть за борьбой паралимпийцев, чем обычные игры. Вот где действительно чувствуется сосредоточение морально-психологической концентрации и воли.
А операции по удалению глаукомы они не пытались делать?
Ребята образованые, думаю, они всё испробовали. Операции не всегда удачно заканчиваются. Видимо, там необратимы изменения. У Валеры Сапеги тоже полная потеря зрения произошла после неудачных операций.
Henna Heals — сообщество канадских художников, делающих красивые татуировки хной женщинам, которые потеряли свои волосы в результате лечения рака химиотерапией. Потеря волос очень деморализует женщин, а художники помогают им вернуть красоту, женственность и веру в выздоровление.
Жительница штата Арканзас отметила 116-й день рождения и стала самым пожилым человеком в США
Геронтологическая исследовательская группа, к которой за подтверждением рекордов долголетия обращается Книга рекордов Гиннеса, признала жительницу американского города Кэмден штата Арканзас Гертруду Уивер самым пожилым человеком США и вторым – в мире, передает ИТАР-ТАСС.
5 июля Гертруде Уивер исполнилось 116 лет. Она на 4 месяца моложе Мисао Окавы из Японии, которая и занимает первую строчку в рейтинге самых возрастных жителей планеты Земля.
Показывает и рассказывает Гектор Пикар — первый в мире человек без рук, который участвовал в соревнованиях IRONMAN. Что еще добавить — очень вдохновляет увидеть такую волю и такого человека.
Отправлено: 20.03.15 17:12. Заголовок: Народ против Лиззи«С..
Народ против Лиззи
«Самая уродливая в мире» женщина рассказала о своей жизни и отношении окружающих
08:55, 19 марта 2015 Лиззи Веласкес
Фото: John Shearer/Invision/AP Каково это для молодой девушки — включить однажды ноутбук и узнать, что тысячи интернет-пользователей окрестили тебя самой уродливой женщиной в мире, а наиболее остроумные из них посоветовали тебе покончить с собой? Ответ известен только 26-летней Лиззи Веласкес, которая действительно, мягко говоря, не блещет красотой, но нисколько в этом не виновата. Она уж точно не хотела всемирной известности, но травля и насмешки побудили ее поведать о своей жизни миру. Девушка сняла документальный фильм-исповедь, который на днях был представлен на кинофестивале South by Southwest в Техасе, где и живет Веласкес.
Фильм «Храброе сердце: История Лиззи Веласкес» (A Brave Heart: The Lizzie Velasquez Story) рассказывает историю жизни необычной американки от рождения до настоящего момента. Лиззи родилась с редким синдромом (заболевание даже не имеет какого-либо названия в медицине) — она не может набрать нормальный вес, сейчас в этой взрослой женщине всего 29 килограммов. Таких людей на всем свете лишь трое, и как их вылечить, медикам неизвестно. Скрытый текст
Родилась она весом 0,9 килограмма. Врачи предупредили родителей, что она никогда не сможет ни ходить, ни говорить, а также посоветовали им больше не рожать детей — иначе опять появится инвалид. Веласкесы послали советы эскулапов куда подальше и произвели на свет еще одну девочку, совершенно здоровую, а старшую, как могли, вырастили и воспитали, хоть и не без сложностей. «На нас всех глазели, показывали пальцем. Но постепенно мы к этому вроде как привыкли», — вспоминает Марина Веласкес, младшая сестра «страшной Лиззи». Лиззи, разумеется, сильно дразнили в школе — дети есть дети, а тут повод был более чем очевиден: девочка была не только неестественно худа, но еще и слепа на один глаз. Но с настоящим кошмаром ей пришлось столкнуться лишь в подростковом возрасте.
YouTube как палач
Когда Веласкес было 17, кто-то выложил на YouTube видео про нее, в котором впервые и был использован ярлык «самая уродливая в мире». Издевательский видеоролик про Лиззи набрал четыре миллиона просмотров. Один из комментаторов написал тогда, обращаясь к Веласкес: «Сделай миру одолжение — застрелись». Другой называл ее монстром, третий советовал родителям Лиззи «прикончить ЭТО» и утверждал, что им стоило сделать аборт… Сколько таких комментариев прочла Лиззи, неизвестно, но что при этом почувствовала, представить несложно. «Конечно, я выплакала себе все глаза. Но потом решила успокоиться», — вспоминает она.
Крепкий орешек
Веласкес не стала ни стреляться, как советовали ей в сети, ни прятаться от всех, а решила, что должна защитить себя и других людей, которые подвергаются насмешкам из-за особенностей внешности. Она запустила кампанию по противодействию травле людей, не похожих на других. Это были и видеоролики, и офлайн-выступления. Например, в 2013 году Лиззи произнесла речь на женском фестивале TED Austin Women в родном Техасе. Это был не жалобный монолог. Девушка, как оказалось, довольно неплохой оратор с приятным голосом, не лишена чувства юмора и самоиронии. Она вкратце рассказала аудитории о своей болезни, сопроводив это забавными подробностями: припомнила, например, как в тинейджерском возрасте надеялась потолстеть, поедая на ночь пончики (конечно, из этого ничего не вышло). «Я могла бы рекламировать средства для похудения», — мрачновато шутит Лиззи.
«Всегда прошу: если собираетесь обижать меня и говорить гадости, стойте справа от меня — этим глазом я вас как раз не вижу», — острит Веласкес.
Видеозапись выступления Лиззи, опубликованную на YouTube, посмотрели девять миллионов раз.
В своих выступлениях девушка настаивает, что сделала все, чтобы научиться воспринимать свой синдром не как проклятье, а как ключ к самосовершенствованию и вдохновению других людей. Лиззи умудряется найти положительное даже в собственной внешности. «Конечно, я выгляжу ужасно, но зато у меня действительно очень симпатичные волосы», — говорит она.
В сентябре 2014 года Веласкес довелось выступить перед действительно серьезной аудиторией — американским Конгрессом. Она помогала лоббировать билль о защите американских школьников от травли со стороны одноклассников в учебных заведениях по всей стране. Законопроект был подготовлен Республиканской партией, но речь о его важности перед государственными мужами в Вашингтоне произносила именно Лиззи.
Отклик
Веласкес поддержало множество людей по всему миру, и не только словом, но и делом. Решив снять документальный фильм о своей жизни, она сообщила об этом на краудфандинговом портале Kickstarter. Сумма требовалась немаленькая: 180 тысяч долларов. Однако собрали даже больше — почти 215 тысяч долларов. Деньги на съемки фильма про Лиззи пожертвовали 3564 человека из 16 стран мира.
Лиззи сегодня
Она осуществила свою мечту — поступила в Техасский университет и с успехом его окончила. Написала три книги по психологии для тех, кто хочет найти в себе силы справиться с несправедливо жестоким отношением окружающих. На премьеру ее фильма в Техасе пришло очень много зрителей, среди них были и те, кто учился с Лиззи в школе. Возможно, картину покажут и в других странах, но когда — пока не сообщается.
Отправлено: 19.03.16 18:50. Заголовок: Выжившему в схватке ..
Выжившему в схватке с медведем собрали челюсть из костей таза
Хирурги первой краевой больницы г. Краснодара вернули лицо 29-летнему мужчине, голова которого была исполосована охоте когтями медведя. Выжившему в смертельной схватке с медведем Алексею Коптякову врачи собрали челюсть из костей таза. Уникальная операция завершилась успешно. После реабилитации пациента ждет операция коррекционного типа.
Отправлено: 11.02.18 12:46. Заголовок: Нет пути к счастью. ..
Нет пути к счастью. Счастье - есть ПУТЬ. "Русский сон" фильм Сергея Дебижева повествует о том, как течёт жизнь в сегодняшней русской провинции. Знаменитая американка Марина Алби, двадцать лет живущая в России, отправляется в духовное путешествие в сердце страны. Её глазами мы видим проблемы, радости и саму «ткань» жизни малых русских городов и селений. Её путешествие посвящено поискам русского героя, которого она и находит в конце фильма. Встреча с ним открывает ей простые и великие истины. https://www.youtube.com/watch?v=9VzACGBL0ag&feature=share
Все даты в формате GMT
3 час. Хитов сегодня: 11
Права: смайлы да, картинки да, шрифты да, голосования нет
аватары да, автозамена ссылок вкл, премодерация откл, правка нет
- участник сейчас на форуме
- участник вне форума